İED
İşitsel İmplantlar Bilimsel Danışma Komisyonu hakkında duyuru - Yazdırılabilir Sürüm

+- İED (http://ied.org.tr/forum)
+-- Forum: İşitme Hakkında (/forum-6.html)
+--- Forum: Haberler (/forum-7.html)
+--- Konu: İşitsel İmplantlar Bilimsel Danışma Komisyonu hakkında duyuru (/thread-582.html)



İşitsel İmplantlar Bilimsel Danışma Komisyonu hakkında duyuru - ied - 12-19-2013 11:15 PM

Sağlık Bakanlığı Sağlık Hizmetleri Genel Müdürlüğü tarafından İşitsel İmplantlar Bilimsel Danışma Komisyonu hakkında duyuru yayımlandı.

T.C. SAĞLIK BAKANLIĞI Sağlık Hizmetleri Genel Müdürlüğü
Sayı : 23642684/010/2013.5363.37207
Konu : İşitsel İmplantlar Bilimsel Danışma Komisyonu Hk.
……………..VALİLİĞİNE (İl Sağlık Müdürlüğü)

Sağlık Uygulama Tebliğinin ilgili maddelerinde Koklear İmplantların uygulanma
endikasyonları, geri ödeme usul ve esasları belirtilmektedir. Tebliğ’de belirtilen kriterlere uymadığı halde koklear implanttan fayda göreceği öngörülen hastaların endikasyon açısından değerlendirilmesi amacıyla Bakanlığımız tarafından
“İşitsel İmplantlar Bilimsel Danışma Komisyonu” oluşturulmuştur.

Söz konusu komisyonda SUT’daki kriterlere uymadığı halde koklear implanttan fayda göreceği öngörülen hastalar için; resmi sağlık hizmet sunucuları tarafından, aşağıda
belirtilen belgeler düzenlenerek ve aynı hastaya ait olduğu onaylanarak, posta yoluyla komisyona başvuru yapılır. Komisyon gerekli gördüğü durumlarda ilave değerlendirmeler isteyebilir.

Başvuru Dosyasında Bulunması Gereken Belgeler:

1- Başvuru Dilekçesi
(T.C. Sağlık Bakanlığı, Sağlık Hizmetleri Genel Müdürlüğü, Sosyal Güvenlik Uygulamaları Daire Başkanlığı / ANKARA adresine yazılan, içeriğinde aşağıdaki belgelerin hastaya ait olduğu belirtilen ve ameliyat yapacak hekim ve bölüm
başkanı/eğitim sorumlusu tarafından onaylanan dilekçe)

2- Gerekçe raporu
(İlgili hekimin endikasyon dışı koklear implantasyon uygulama isteğini bilimsel ve etik
olarak ayrıntılı açıklayan rapor)

3- Epikriz
(Anamnez, fizik muayene bulguları, tanı yaşı, cihaz kullanım süreleri, ek handikap ve
anomaliler, almış ise eğitim süreleri)

4- İşitme değerlendirme testleri
(Tam odyolojik tetkik, cihazlı ve/veya cihazsız işitme eşik düzeyleri timpanometri,
stapes refleks eşiği testi, klinik otoakustik emisyon testi ve ABR testi)

5- CT ve/veya MR incelemeleri
(Raporu ile beraber CD veya basılı film.)

6- Prelingual vakalarda; (resmi kurumlarca düzenlenmiş)

a) Genel gelişim düzey raporu,
b) İşitsel algı değerlendirme raporu
c) Alıcı ve ifade edici dil gelişim düzeyini/yaşını gösteren rapor.

Söz konusu uygulama hakkında Bakanlığımıza bağlı sağlık hizmet sunucuları ve
(vakıf üniversite hastaneleri hariç olmak üzere) üniversite hastanelerinin bilgilendirilmesi hususunda;

Gereğini ve bilgilerinizi önemle rica ederim.

Prof. Dr. İrfan ŞENCAN
Bakan a. Genel Müdür V.
DAĞITIM: Gereği: Bilgi:

81 İl Valiliğine
Türkiye Kamu Hastaneleri Kurumuna (İl Sağlık Müdürlüğü)
Türkiye İlaç ve Tıbbi Cihaz Kurumuna Yükseköğretim Kurulu Başkanlığına